<![CDATA[Apotheker - Newslocker]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/de-deCopyright (C) 2026 newslocker.comThu, 15 Oct 2026 14:28:00 +0200<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Scandicain® (Mepivacainhydrochlorid) 1% und 2% Injektionslösung: Abweichung in der Kennzeichnung der Ampullen]]> Auf den Ampullen werden zur Kennzeichnung der Chargennummer und des Verfalldatums die international gebräuchlichen A]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-scandicain-mepivacainhydrochlorid-1-und-2-injektionslsung-abweichung-in-der-kennzeichnung-der-ampullen/Thu, 15 Oct 2026 14:28:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-scandicain-mepivacainhydrochlorid-1-und-2-injektionslsung-abweichung-in-der-kennzeichnung-der-ampullen/<![CDATA[41/26 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Ocrevus® (Ocrelizumab): Risiko für arzneimittelbedingte Leberschäden und neue Empfehlung zur Überwachung der Leberfunktion]]> Der gegen CD20-exprimierende B-Zellen gerichtete monoklonale Antikörper Ocrelizumab wird zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose mit aktiver Erkrankung sowie mit früher primärer progredienter Multipler Skle]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/4126-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-ocrevus-ocrelizumab-risiko-fr-arzneimittelbedingte-leberschden-und-neue-empfehlung-zur-berwachung-der-leberfunktion/Thu, 08 Oct 2026 09:28:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/4126-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-ocrevus-ocrelizumab-risiko-fr-arzneimittelbedingte-leberschden-und-neue-empfehlung-zur-berwachung-der-leberfunktion/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei weiteren Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25-mgml-aktueller-flschungsfall-bei-weiteren-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden/Fri, 02 Oct 2026 15:59:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25-mgml-aktueller-flschungsfall-bei-weiteren-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden/<![CDATA[41/26 Information der Institutionen und Behörden: PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25 mg/ml: aktueller Fälschungsfall bei weiteren Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet werden]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/4126-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25-mgml-aktueller-flschungsfall-bei-weiteren-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden/Fri, 02 Oct 2026 15:59:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/4126-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25-mgml-aktueller-flschungsfall-bei-weiteren-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsbrief zu Yimmugo (▼, normales Immunglobulin vom Menschen): Rückruf einer Charge aufgrund vermehrter Überempfindlichkeitsreaktionen]]> Das IgG-Präparat wird als Substitutionstherapie bei Patienten, die über nicht genügend eigene Antikörper verfügen sowie zur I]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsbrief-zu-yimmugo-normales-immunglobulin-vom-menschen-rckruf-einer-charge-aufgrund-vermehrter-berempfindlichkeitsreaktionen/Fri, 18 Sep 2026 08:51:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsbrief-zu-yimmugo-normales-immunglobulin-vom-menschen-rckruf-einer-charge-aufgrund-vermehrter-berempfindlichkeitsreaktionen/<![CDATA[39/26 Information der Hersteller: Informationsbrief zu Yimmugo (▼, normales Immunglobulin vom Menschen): Rückruf einer Charge aufgrund vermehrter Überempfindlichkeitsreaktionen]]> Das IgG-Präparat wird als Substitutionstherapie bei Patienten, die über nicht genügend eigene Antikörper verfügen, sowi]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3926-information-der-hersteller-informationsbrief-zu-yimmugo-normales-immunglobulin-vom-menschen-rckruf-einer-charge-aufgrund-vermehrter-berempfindlichkeitsreaktionen/Fri, 18 Sep 2026 08:51:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3926-information-der-hersteller-informationsbrief-zu-yimmugo-normales-immunglobulin-vom-menschen-rckruf-einer-charge-aufgrund-vermehrter-berempfindlichkeitsreaktionen/<![CDATA[38/26 Information der Institutionen und Behörden: AMK: nicht verschreibungspflichtige Pseudoephedrin-haltige Kombinationsarzneimittel: kardiovaskuläre Risiken und mögliche Überempfindlichkeitsreaktionen beachten]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-institutionen-und-behrden-amk-nicht-verschreibungspflichtige-pseudoephedrin-haltige-kombinationsarzneimittel-kardiovaskulre-risiken-und-mgliche-berempfindlichkeitsreaktionen-beachten/Mon, 14 Sep 2026 08:40:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-institutionen-und-behrden-amk-nicht-verschreibungspflichtige-pseudoephedrin-haltige-kombinationsarzneimittel-kardiovaskulre-risiken-und-mgliche-berempfindlichkeitsreaktionen-beachten/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Emla® (Lidocain und Prilocain) Pflaster: fehlende Angaben zum pharmazeutischen Unternehmer auf der Primärverpackung]]> Die Pflaster werden zur Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit der Einführung von Nadeln oder chirurgischen Eingriffen bei Erwachs]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-emla-lidocain-und-prilocain-pflaster-fehlende-angaben-zum-pharmazeutischen-unternehmer-auf-der-primrverpackung/Fri, 11 Sep 2026 08:36:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-emla-lidocain-und-prilocain-pflaster-fehlende-angaben-zum-pharmazeutischen-unternehmer-auf-der-primrverpackung/<![CDATA[38/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Emla® (Lidocain und Prilocain) Pflaster: fehlende Angaben zum pharmazeutischen Unternehmer auf der Primärverpackung]]> Die Pflaster werden zur Oberflächenanästhesie der Haut im Zusammenhang mit der Einführung von Nadeln oder chirurgischen Eingriffen bei Erwachs]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-emla-lidocain-und-prilocain-pflaster-fehlende-angaben-zum-pharmazeutischen-unternehmer-auf-der-primrverpackung/Fri, 11 Sep 2026 08:36:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-emla-lidocain-und-prilocain-pflaster-fehlende-angaben-zum-pharmazeutischen-unternehmer-auf-der-primrverpackung/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel festgestellt]]> Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel werden u. a. zur Behandlung lebensbedrohlicher kardiologischer Erkrankungen angewendet. Eine alternative gleichwertige Arzneimitteltherapie steht nicht zur Verfügung.
Diese Feststellung ermöglicht es den zuständigen Behörden der Lä]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-digitoxin-und-digoxin-haltige-arzneimittel-festgestellt/Wed, 09 Sep 2026 11:41:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-digitoxin-und-digoxin-haltige-arzneimittel-festgestellt/<![CDATA[38/26 Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel festgestellt]]> Digitoxin- und Digoxin-haltige Arzneimittel werden u. a. zur Behandlung lebensbedrohlicher kardiologischer Erkrankungen angewendet. Eine alternative gleichwertige Arzneimitteltherapie steht nicht zur Verfügung.
Diese Feststellung ermöglicht es den zuständigen Behörden der Lä]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-digitoxin-und-digoxin-haltige-arzneimittel-festgestellt/Wed, 09 Sep 2026 11:41:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3826-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-digitoxin-und-digoxin-haltige-arzneimittel-festgestellt/<![CDATA[37/26 Information der Institutionen und Behörden: AMK in eigener Sache: Aktualisierung der Berichtsbögen]]> Die Online-Berichtsbögen wurden grundlegend technisch überarbeitet und an aktuelle Anforderungen angepasst. Eine mode]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-institutionen-und-behrden-amk-in-eigener-sache-aktualisierung-der-berichtsbgen/Tue, 08 Sep 2026 11:07:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-institutionen-und-behrden-amk-in-eigener-sache-aktualisierung-der-berichtsbgen/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Impfstoffe und Therapeutika gegen Ebolavirus-Erkrankungen festgestellt]]> Bei Ebolavirus-Erkrankungen handelt es sich um lebensbedrohliche Erkrankungen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat zuletzt im Mai 2026 aufgrund von Ebolafieber-Ausbrüchen eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite erklä]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-impfstoffe-und-therapeutika-gegen-ebolavirus-erkrankungen-festgestellt/Fri, 04 Sep 2026 09:45:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-impfstoffe-und-therapeutika-gegen-ebolavirus-erkrankungen-festgestellt/<![CDATA[37/26 Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Impfstoffe und Therapeutika gegen Ebolavirus-Erkrankungen festgestellt]]> Bei Ebolavirus-Erkrankungen handelt es sich um lebensbedrohliche Erkrankungen. Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat zuletzt im Mai 2026 aufgrund von Ebolafieber-Ausbrüchen eine gesundheitliche Notlage von internationaler Tragweite erklä]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-impfstoffe-und-therapeutika-gegen-ebolavirus-erkrankungen-festgestellt/Fri, 04 Sep 2026 09:45:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-impfstoffe-und-therapeutika-gegen-ebolavirus-erkrankungen-festgestellt/<![CDATA[01/24 Information der Institutionen und Behörden: BMG: Versorgungsmangel für Salbutamol-haltige Arzneimittel in pulmonaler Darreichungsform festgestellt - Update]]> Bei Salbutamol-]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/0124-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-salbutamol-haltige-arzneimittel-in-pulmonaler-darreichungsform-festgestellt-update/Thu, 03 Sep 2026 13:00:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/0124-information-der-institutionen-und-behrden-bmg-versorgungsmangel-fr-salbutamol-haltige-arzneimittel-in-pulmonaler-darreichungsform-festgestellt-update/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Kaletra® (Lopinavir, Ritonavir) und Norvir® (Ritonavir): deutschlandweite Vertriebseinstellung zu voraussichtlich Sommer 2027]]> Die Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir werden im Rahmen der Behandlung v]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-kaletra-lopinavir-ritonavir-und-norvir-ritonavir-deutschlandweite-vertriebseinstellung-zu-voraussichtlich-sommer-2027/Wed, 02 Sep 2026 11:46:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-kaletra-lopinavir-ritonavir-und-norvir-ritonavir-deutschlandweite-vertriebseinstellung-zu-voraussichtlich-sommer-2027/<![CDATA[37/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Kaletra® (Lopinavir, Ritonavir) und Norvir® (Ritonavir): deutschlandweite Vertriebseinstellung zu voraussichtlich Sommer 2027]]> Die Proteaseinhibitoren Lopinavir und Ritonavir werden im Rahmen der Behandlung]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-kaletra-lopinavir-ritonavir-und-norvir-ritonavir-deutschlandweite-vertriebseinstellung-zu-voraussichtlich-sommer-2027/Wed, 02 Sep 2026 11:46:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-kaletra-lopinavir-ritonavir-und-norvir-ritonavir-deutschlandweite-vertriebseinstellung-zu-voraussichtlich-sommer-2027/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Adenosin Altamedics 3 mg/ml Injektionslösung: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in portugiesischer Aufmachung]]> Adenosin wird zur Akutbehandlung paroxysmaler supraventrikul&aum]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-altamedics-3-mgml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-portugiesischer-aufmachung/Thu, 27 Aug 2026 09:16:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-altamedics-3-mgml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-portugiesischer-aufmachung/<![CDATA[36/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Adenosin Altamedics 3 mg/ml Injektionslösung: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in portugiesischer Aufmachung]]> Adenosin wird zur Akutbehandlung paroxysmaler supraventrikul&aum]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3626-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-altamedics-3-mgml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-portugiesischer-aufmachung/Thu, 27 Aug 2026 09:16:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/3626-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-altamedics-3-mgml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-portugiesischer-aufmachung/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: PEI: Keytruda® (Pembrolizumab) 25mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung: aktueller Fälschungsfall bei zwei Chargen, sofern sie im Rahmen einer klinischen Studie verwendet we]]> Pembrolizumab ist unter anderem angezeigt als Monotherapie zur Behandlung des fortgeschrittenen (nicht resezierbaren oder metastasierenden) Melanoms und zur adjuvanten Behandlung des Melanoms in den Tumorst]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25mgml-konzentrat-zur-herstellung-einer-infusionslsung-aktueller-flschungsfall-bei-zwei-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden-99/Wed, 26 Aug 2026 16:55:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-keytruda-pembrolizumab-25mgml-konzentrat-zur-herstellung-einer-infusionslsung-aktueller-flschungsfall-bei-zwei-chargen-sofern-sie-im-rahmen-einer-klinischen-studie-verwendet-werden-99/