<![CDATA[Apotheker - Newslocker]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/de-deCopyright (C) 2026 newslocker.comThu, 16 Jul 2026 10:00:00 +0200<![CDATA[29/26 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Tavneos® (Avacopan): Empfehlung zum Widerruf der Zulassung in der Europäischen Union aufgrund eines ungünstigen Nutzen-Risiko-Verhältnisses]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-tavneos-avacopan-empfehlung-zum-widerruf-der-zulassung-in-der-europischen-union-aufgrund-eines-ungnstigen-nutzen-risiko-verhltnisses/Thu, 16 Jul 2026 10:00:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-tavneos-avacopan-empfehlung-zum-widerruf-der-zulassung-in-der-europischen-union-aufgrund-eines-ungnstigen-nutzen-risiko-verhltnisses/<![CDATA[29/26 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Mykronor® (Noradrenalin): Risiko von Medikationsfehlern durch Neueinführung einer erheblich niedrigeren Dosierung]]> Das Arzneimittel in der Konzentration 5 Mikrogramm/ml ist nur zur Wiederherstellung]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-mykronor-noradrenalin-risiko-von-medikationsfehlern-durch-neueinfhrung-einer-erheblich-niedrigeren-dosierung/Wed, 15 Jul 2026 10:00:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-mykronor-noradrenalin-risiko-von-medikationsfehlern-durch-neueinfhrung-einer-erheblich-niedrigeren-dosierung/<![CDATA[29/26 Information der Institutionen und Behörden: AMK/ZL: Risiko mangelnder Einnahmetreue von Telmisartan-haltigen Tabletten der Firma Zentiva Pharma GmbH aufgrund von Geruchsbeanstandungen]]> Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptor (Typ AT1)-Antagonist und wird zur Behandlung der essenziellen Hypertonie sowie zur Reduktion der kardiovaskulären Morbid]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-institutionen-und-behrden-amkzl-risiko-mangelnder-einnahmetreue-von-telmisartan-haltigen-tabletten-der-firma-zentiva-pharma-gmbh-aufgrund-von-geruchsbeanstandungen/Tue, 14 Jul 2026 10:00:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-institutionen-und-behrden-amkzl-risiko-mangelnder-einnahmetreue-von-telmisartan-haltigen-tabletten-der-firma-zentiva-pharma-gmbh-aufgrund-von-geruchsbeanstandungen/<![CDATA[29/26 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Ixchiq (▼, Chikungunya-Impfstoff): Anwendung eingeschränkt auf Personen mit hohem Risiko für eine Chikungunya-Infektion]]> Ixchiq ist ein Lebendimpfstoff zur aktiven Immunisierung gegen das Chikungunya-Virus, das durch infizie]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-ixchiq-chikungunya-impfstoff-anwendung-eingeschrnkt-auf-personen-mit-hohem-risiko-fr-eine-chikungunya-infektion/Tue, 14 Jul 2026 08:02:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-ixchiq-chikungunya-impfstoff-anwendung-eingeschrnkt-auf-personen-mit-hohem-risiko-fr-eine-chikungunya-infektion/<![CDATA[Online-Naxchricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Victoza® (Liraglutid): EU/EWR-weite Vertriebseinstellung bis Ende 2026]]> Das GLP-1-Rezeptor-Analogon wird zur Be]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-naxchricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-victoza-liraglutid-euewr-weite-vertriebseinstellung-bis-ende-2026/Fri, 10 Jul 2026 11:46:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-naxchricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-victoza-liraglutid-euewr-weite-vertriebseinstellung-bis-ende-2026/<![CDATA[29/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Victoza® (Liraglutid): EU/EWR-weite Vertriebseinstellung bis Ende 2026]]> Das GLP-1-Rezeptor-Analogon wird zur Be]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-victoza-liraglutid-euewr-weite-vertriebseinstellung-bis-ende-2026/Fri, 10 Jul 2026 11:46:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-victoza-liraglutid-euewr-weite-vertriebseinstellung-bis-ende-2026/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Adenosin Hikma 6 mg/2 ml Injektionslösung: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in italienischer Aufmachung]]> Das Nukleosid wird v.a. zur Akutbehandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachy]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-hikma-6-mg2-ml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-italienischer-aufmachung/Wed, 08 Jul 2026 12:55:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-hikma-6-mg2-ml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-italienischer-aufmachung/<![CDATA[29/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Adenosin Hikma 6 mg/2 ml Injektionslösung: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in italienischer Aufmachung]]> Das Nukleosid wird v.a. zur Akutbehandlung der paroxysmalen supraventrikulären Tachy]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-hikma-6-mg2-ml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-italienischer-aufmachung/Wed, 08 Jul 2026 12:55:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2926-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-adenosin-hikma-6-mg2-ml-injektionslsung-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-italienischer-aufmachung/<![CDATA[28/26 Information der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Keppra® (Levetiracetam) 100 mg/ml Lösung zum Einnehmen mit 3 ml Applikationsspritze, 150 ml: Risiko von Überdosierungen durch Wechsel der Applikationsspritze]]> Das Antiepileptikum wird zur Behandlung verschiedener Anfallsformen bei Säuglingen und kleinen Kindern ab sechs Monaten bis unter vier Jahren eingeset]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2826-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-keppra-levetiracetam-100-mgml-lsung-zum-einnehmen-mit-3-ml-applikationsspritze-150-ml-risiko-von-berdosierungen-durch-wechsel-der-applikationsspritze/Wed, 08 Jul 2026 11:15:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2826-information-der-hersteller-rote-hand-brief-zu-keppra-levetiracetam-100-mgml-lsung-zum-einnehmen-mit-3-ml-applikationsspritze-150-ml-risiko-von-berdosierungen-durch-wechsel-der-applikationsspritze/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: PEI: Palforzia (▼, Erdnussprotein) 300 mg Pulver zum Einnehmen: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache]]> Palforzia ist zur Behandlung von Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie indiziert.
Die ausländische Ware mit der PZN 20918929]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-palforzia-erdnussprotein-300-mg-pulver-zum-einnehmen-gestattung-zur-inverkehrbringung-in-franzsischer-sprache/Mon, 06 Jul 2026 13:30:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-pei-palforzia-erdnussprotein-300-mg-pulver-zum-einnehmen-gestattung-zur-inverkehrbringung-in-franzsischer-sprache/<![CDATA[28/26 Information der Institutionen und Behörden: PEI: Palforzia (▼, Erdnussprotein) 300 mg Pulver zum Einnehmen: Gestattung zur Inverkehrbringung in französischer Sprache]]> Palforzia ist zur Behandlung von Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer Erdnussallergie indiziert.
Die ausländische Ware mit der PZN 20918929]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2826-information-der-institutionen-und-behrden-pei-palforzia-erdnussprotein-300-mg-pulver-zum-einnehmen-gestattung-zur-inverkehrbringung-in-franzsischer-sprache/Mon, 06 Jul 2026 13:30:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2826-information-der-institutionen-und-behrden-pei-palforzia-erdnussprotein-300-mg-pulver-zum-einnehmen-gestattung-zur-inverkehrbringung-in-franzsischer-sprache/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Ziextenzo (Pegfilgrastim) 6 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen von Ware in spanischer/portugiesischer sowie belgischer Aufmachung]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ziextenzo-pegfilgrastim-6-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-spanischerportugiesischer-sowie-belgischer-aufmachung/Mon, 29 Jun 2026 14:40:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ziextenzo-pegfilgrastim-6-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-spanischerportugiesischer-sowie-belgischer-aufmachung/<![CDATA[27/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Ziextenzo (Pegfilgrastim) 6 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Gestattung zum Inverkehrbringen von Ware in spanischer/portugiesischer sowie belgischer Aufmachung]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ziextenzo-pegfilgrastim-6-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-spanischerportugiesischer-sowie-belgischer-aufmachung/Mon, 29 Jun 2026 14:40:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ziextenzo-pegfilgrastim-6-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-spanischerportugiesischer-sowie-belgischer-aufmachung/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Tegsedi (Inotersen) 284 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Vertriebseinstellung zum 1. Dezember 2026]]> Das Antisense-Oligonucleotid ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei Erwachsenen mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert.
Die Vertriebseinstellung erfolgt laut Firma aufgrund wirtschaftlicher Gründe]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-tegsedi-inotersen-284-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-vertriebseinstellung-zum-1-dezember-2026/Mon, 29 Jun 2026 14:01:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-tegsedi-inotersen-284-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-vertriebseinstellung-zum-1-dezember-2026/<![CDATA[27/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Tegsedi (Inotersen) 284 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze: Vertriebseinstellung zum 1. Dezember 2026]]> Das Antisense-Oligonucleotid ist zur Behandlung von Polyneuropathie der Stadien 1 oder 2 bei Erwachsenen mit hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) indiziert.
Die Vertriebseinstellung erfolgt laut Firma aufgrund wirtschaftlicher Gründe]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-tegsedi-inotersen-284-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-vertriebseinstellung-zum-1-dezember-2026/Mon, 29 Jun 2026 14:01:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-tegsedi-inotersen-284-mg-injektionslsung-in-einer-fertigspritze-vertriebseinstellung-zum-1-dezember-2026/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Cyclophosphamid Seacross 1000 mg: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in spanischer Aufmachung]]> Zu Cyclophosphamid Seacross 2000 mg, Pulve]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-cyclophosphamid-seacross-1000-mg-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-spanischer-aufmachung/Mon, 29 Jun 2026 09:35:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-cyclophosphamid-seacross-1000-mg-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-spanischer-aufmachung/<![CDATA[27/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Cyclophosphamid Seacross 1000 mg: befristetes Inverkehrbringen von Packungen in spanischer Aufmachung]]> Zu Cyclophosphamid Seacross 2000 mg, Pulve]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-cyclophosphamid-seacross-1000-mg-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-spanischer-aufmachung/Mon, 29 Jun 2026 09:35:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-cyclophosphamid-seacross-1000-mg-befristetes-inverkehrbringen-von-packungen-in-spanischer-aufmachung/<![CDATA[Online-Nachricht: Information der Institutionen und Behörden: AMK: Meldungen zu Kristallbildung bei Fentanyl-haltigen Matrixpflastern]]> Fentanyl-haltige Matrixpflaster werden angewendet zur Behandlung starker chronischer Schmerzen, die eine kontinuierliche Langzeitanwendung von Opioiden erfordern.
Apotheken ber]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-amk-meldungen-zu-kristallbildung-bei-fentanyl-haltigen-matrixpflastern/Fri, 26 Jun 2026 10:05:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/online-nachricht-information-der-institutionen-und-behrden-amk-meldungen-zu-kristallbildung-bei-fentanyl-haltigen-matrixpflastern/<![CDATA[27/26 Information der Institutionen und Behörden: AMK: Meldungen zu Kristallbildung bei Fentanyl-haltigen Matrixpflastern]]> Fentanyl-haltige Matrixpflaster werden angewendet zur Behandlung starker chronischer Schmerzen, die eine kontinuierliche Langzeitanwendung von Opioiden erfordern.
Apotheken ber]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-institutionen-und-behrden-amk-meldungen-zu-kristallbildung-bei-fentanyl-haltigen-matrixpflastern/Fri, 26 Jun 2026 10:05:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2726-information-der-institutionen-und-behrden-amk-meldungen-zu-kristallbildung-bei-fentanyl-haltigen-matrixpflastern/<![CDATA[24/26 Information der Hersteller: Informationsschreiben zu Ifosfamid Injection 1 g / 20 ml und 3 g / 60 ml: Gestattung zum Inverkehrbringen von Ware in US-amerikanischer Aufmachung - Update]]>https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2426-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ifosfamid-injection-1-g-20-ml-und-3-g-60-ml-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-us-amerikanischer-aufmachung-update/Tue, 23 Jun 2026 13:30:00 +0200https://www.newslocker.com/de-de/branche/apotheker/2426-information-der-hersteller-informationsschreiben-zu-ifosfamid-injection-1-g-20-ml-und-3-g-60-ml-gestattung-zum-inverkehrbringen-von-ware-in-us-amerikanischer-aufmachung-update/